La somministrazione concomitante di Pembrolizumab ( Keytruda ) con la chemioterapia nel linfoma di Hodgkin classico ( CHL ) non-trattato, non è stata studiata in precedenza.
Per studiare questa combinazione, è stato condotto uno studio a braccio singolo di Pembrolizumab concomitante con AVD ( Doxorubicina, Vinblastina e Dacarbazina; APVD ) per linfoma di Hodgkin classico non-trattato.
Sono stati arruolati 30 pazienti ed è stato raggiunto l'endpoint primario di sicurezza senza ritardi significativi del trattamento osservati nei primi 2 cicli.
12 pazienti hanno manifestato eventi avversi non-ematologici di grado 3 o 4, più comunemente neutropenia febbrile e infezione / sepsi.
In 3 pazienti sono stati osservati eventi avversi immuno-correlati di grado 3 o 4, tra cui aumento di alanina aminotransferasi ( ALT ) e aumento di aspartato aminotransferasi ( AST ).
Un paziente ha avuto un episodio di colite e artrite di grado 2.
In tutto 6 pazienti hanno perso almeno 1 dose di Pembrolizumab a causa di eventi avversi, principalmente transaminite di grado 2 o superiore.
Tra i 29 pazienti valutabili per la risposta, il miglior tasso di risposta globale è stato del 100% e il tasso di risposta completa è stato del 90%.
Con un follow-up mediano di 2.1 anni, la sopravvivenza libera da progressione ( PFS ) a 2 anni e la sopravvivenza globale sono state rispettivamente del 97% e del 100%.
Ad oggi, nessun paziente che ha rifiutato o interrotto Pembrolizumab a causa della tossicità è progredito.
La clearance del DNA tumorale circolante ( ctDNA ) è stata associata a una sopravvivenza libera da progressione superiore quando misurata dopo il ciclo 2 e alla fine del trattamento ( EOT ).
Nessuno dei 4 pazienti con captazione persistente mediante tomografia a emissione di positroni ( PET ) con Fluorodesossiglucosio alla fine del trattamento ancora negativo al ctDNA ha avuto recidiva fino ad oggi.
Pembrolizumab con Doxorubicina, Vinblastina e Dacarbazina concomitante mostra sicurezza ed efficacia promettenti, ma può produrre risultati PET spuri in alcuni pazienti. ( Xagena2023 )
Lynch Rc et al, Blood 2023; 141: 2576-2586
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